Betekenis van mutatie (wat is het, concept en definitie)

Wat is mutatie:

Mutatie het is een concept dat in algemene zin de actie en het effect van muteren aangeeft. muteren, als zodanig betekent het veranderen, of het nu gaat om staat, figuur, mening, aspect, idee, enz. Het woord komt uit het Latijn muteren, mutatiōnis, die op zijn beurt is afgeleid van het werkwoord mutāre, wat 'veranderen', 'veranderen' betekent.

De biologie, meer specifiek de genetica, eigent de term zich toe om te verwijzen naar de wijziging die wordt veroorzaakt in de sequentie, structuur of het aantal genen of chromosomen van een organisme, die al dan niet door overerving kan worden overgedragen. In die zin verwijst het ook naar het fenotype dat door dergelijke veranderingen wordt geproduceerd.

De mutatie Het is een proces dat zich plotseling en spontaan kan manifesteren in levende organismen, en het is essentieel om genetische variaties te bevorderen die de sleutel kunnen zijn in de aanpassing, overleving en evolutie van een soort, hoewel het ook kan voorkomen in de vorm van genetische ziekten.

In die zin is de mutatie de belangrijkste bron van genetische variabiliteit in populaties, en recombinatie, waarbij nieuwe combinaties betrokken zijn van de combinaties die door de mutatie zijn gegenereerd, is de tweede oorzaak van genetische variabiliteit. Vandaar dat mutaties de oorsprong zijn van diversiteit.

Genmutatie

Wat genmutatie De mutatie die optreedt in een gen en de nucleotidesequentie beïnvloedt, is bekend, hetzij door deleties of inserties van kleine fragmenten, hetzij door substituties van basenparen. In die zin kan de genmutatie een of meer basenparen beïnvloeden, of belangrijke veranderingen veroorzaken in de chromosomale structuur, die bekend staat als een chromosomale mutatie, of in het aantal chromosomen, wat een genomische mutatie zou zijn.

Chromosomale mutatie

De chromosomale mutatie Het is de verandering in het aantal genen of in de volgorde hiervan binnen de chromosomen. Dit komt door fouten tijdens gametogenese (vorming van gameten door meiose) of tijdens de eerste delingen van de zygote. In het eerste geval zal de afwijking aanwezig zijn in alle cellijnen van het individu, terwijl wanneer de afwijking optreedt in de zygote, dit kan leiden tot een mozaïek-individu, waarin normale cellen naast anderen bestaan ​​die mutaties vertonen.

Genomische mutatie

De genomische mutatie is dat gekenmerkt om het aantal chromosomen in cellen te beïnvloeden. Dit type mutaties kan optreden als gevolg van de werking van indirecte mutagenen, die, zonder rechtstreeks op het DNA in te werken, enzymatische processen verstoren. Enkele kenmerkende ziekten van dit type mutatie zijn het syndroom van Down, het syndroom van Turner, het Edwards-syndroom of het Klinefelter-syndroom.

somatische mutatie

Wat somatische mutatie Het wordt dat genoemd dat de somatische cellen van een individu beïnvloedt. Als gevolg van een somatische mutatie hebben individuen twee verschillende cellijnen, met verschillende genotypen, wat aanleiding geeft tot wat mozaïek individuen worden genoemd. Dit komt omdat zodra een cel muteert, degenen die eruit voortkomen deze mutatie zullen erven. De volgende generatie van de persoon die een somatische mutatie heeft gehad, erft deze echter niet.

Kiemmutatie

De kiemlijn mutatie Het is er een die de gameten-producerende cellen aantast en het verschijnen van gameten met mutaties bevordert. In die zin zijn het overdraagbare mutaties naar de volgende generatie, en ze zijn van groot belang vanuit een evolutionair oogpunt.

De novo mutatie

EEN de novo mutatie Het is er een die alleen voorkomt in sperma of eicellen, of die later optreedt tijdens de bevruchting. In die zin impliceert het een mutatie die optreedt in de zoon, maar niet in de vader of in een opklimmend lid van de familie.

Verworven mutatie

EEN verworven mutatie Het is datgene wat op een bepaald moment in iemands leven in het DNA van individuele cellen voorkomt. Deze veranderingen kunnen te wijten zijn aan omgevingsfactoren, zoals straling, of kunnen optreden als er een fout is opgetreden in de DNA-kopie tijdens celdeling. De verworven somatische celmutatie kan echter niet worden doorgegeven aan de volgende generatie.

U zal helpen de ontwikkeling van de site, het delen van de pagina met je vrienden

wave wave wave wave wave