Wat is farmacodynamiek?
farmacodynamiekco is de studie van de effecten van een medicijn in het lichaam. Dit omvat de analyse van het werkingsmechanisme en de verhouding tussen de dosis en de biochemische en fysiologische effecten.
De term farmacodynamiek vindt zijn oorsprong in twee woorden van Griekse oorsprong: farmacon (drug, drug) en dynamiek (dwingen).
Om het onderzoeksobject van de farmacodynamiek te begrijpen, is het essentieel om het concept van te kennen ontvanger of doel: het is de cellulaire structuur waarmee het medicijn selectief zal interageren, zodat het zijn functie in het lichaam kan vervullen.
Met andere woorden, receptoren zijn macromoleculen met specifieke functies die, samen met het medicijn, enkele van deze reacties in het lichaam zullen genereren:
- Veranderingen in enzymactiviteit. Bijvoorbeeld: medicijnen om de insulinespiegel onder controle te houden.
- Ionenkanaal modificaties. Bijvoorbeeld: lokale actie-anesthetica.
- Wijzigingen in de structuur of productie van eiwitten. Bijvoorbeeld: medicamenteuze behandelingen met oestrogenen.
De ontdekking van de receptoren is een bijdrage van de Britse farmacoloog Jhon Newport Langley, die aan het einde van de 19e eeuw het bestaan van bepaalde structuren in de cel opwekte die zich binden met medicijnen.
Zie ook Medicijn.
Werkingsmechanismen van medicijnen
Werkingsmechanisme (MA) wordt opgevat als alle manifestaties of reacties die een medicijn in het lichaam genereert. In die zin hangen de werkingsmechanismen af van verschillende factoren die verband houden met geneesmiddelreceptorbinding, zoals:
Selectiviteit
Een van de twijfels van de algemene bevolking met betrekking tot het gebruik van medicijnen is hoe een medicijn op een specifieke plaats in het lichaam kan werken zonder anderen te beïnvloeden die dat medicijn misschien niet nodig hebben. Het antwoord ligt in selectiviteit.
Selectiviteit is het vermogen van een geneesmiddel om alleen aan specifieke receptoren te binden. Hoe smaller het spectrum van receptoren waaraan het kan binden, hoe hoger de selectiviteit en dus hoe specifieker het farmacologische effect.
Affiniteit
Het is het niveau van aantrekking dat bestaat tussen de receptor en het medicijn, dat wil zeggen, hun vermogen om een stabiele unie te vormen. Hoe hoger de affiniteit, hoe groter de kans dat het medicijn het gewenste effect heeft.
Omkeerbaarheid
Omkeerbaarheid wordt opgevat als het vermogen van een geneesmiddel om te scheiden van zijn receptor. Deze eigenschap is gekoppeld aan affiniteit. Hoe hoger de affiniteit, hoe lager de reversibiliteit en dus zal het effect van het medicijn langer aanhouden.
Intrinsieke activiteit
Het is het vermogen van een geneesmiddel-receptorbinding om het gewenste effect te produceren.
Vermogen
Het is de hoeveelheid geneesmiddel die nodig is om een gewenst effect te bereiken. Deze hoeveelheid wordt uitgedrukt in milligram (mg) en staat bekend als een dosis.
effectiviteit
Het is het maximale niveau van therapeutische respons dat een medicijn kan bieden. Dat wil zeggen, het is een maatstaf om te weten wat het grootste gewenste effect is dat een medicijn kan hebben.
Zie ook Medicatie.
Farmacologische werking en farmacologisch effect
Farmacodynamiek bestudeert zowel de werking als het effect van geneesmiddelen om effectievere geneesmiddelen of veiligere doses te creëren, met een lagere incidentie van bijwerkingen.
farmacologische werking
Farmacologische werking zijn de veranderingen of modificaties die door het medicijn in het lichaam worden geproduceerd op submoleculaire, moleculaire, cellulaire of biochemische niveaus.
Een voorbeeld van farmacologische actie zijn de veranderingen in thermoregulerende functies die worden veroorzaakt door geneesmiddelen die zijn ontworpen om koorts te bestrijden, bekend als antipyretica.
farmacologisch effect
Het farmacologische effect van zijn kant zijn de zichtbare effecten van de farmacologische werking.
Een voorbeeld van een farmacologisch effect van koortsmedicijn zou de daling van de lichaamstemperatuur zijn.
Op hun beurt kunnen de farmacologische effecten van verschillende typen zijn:
- Primair effect: zijn de verwachte effecten voor dat medicijn.
- Placebo effect: Dit zijn effecten die niet gerelateerd zijn aan het medicijn.
- Bijwerking: het zijn effecten die worden gegenereerd door de gewenste manifestaties van het medicijn (primair effect)
- Gif.webptig effect: dit zijn effecten die worden veroorzaakt door een overschrijding van de aanbevolen dosis van het geneesmiddel.
- dodelijk effect: het zijn biologische manifestaties die door het medicijn worden geproduceerd en die kunnen leiden tot de dood van de patiënt.
Zie ook Farmacologie.
