Wat zijn chromosomen:
De chromosomen zijn gecondenseerde strengen of ringen van DNA en ze zijn alleen zichtbaar tijdens celdeling (mitose en meiose).
In eukaryote cellen (met een gedefinieerde kern) zijn de chromosomen langwerpig en worden ze in de kern gevonden, terwijl ze in prokaryotische cellen, zoals bacteriën, verschijnen als cirkelvormige ringen die in de nucleoïde zijn gesloten.
Welke functie vervullen chromosomen?
De belangrijkste functie van het chromosoom is de verdichting van de genetische informatie van het gedupliceerde DNA, dat in eerste instantie de 2 kopieën bij elkaar houdt via een centometer. De 2 exemplaren van 1 chromosoom die samen worden gevonden, staan bekend als zusterchromatiden.
Wanneer de zusterchromatiden worden gescheiden in de anafase van mitose (celdeling), verschijnen de 2 chromosomen (elk met identieke informatie voor de ander) die het fundamentele element vormen voor het behoud van het oorspronkelijke DNA in elke dochtercel.
In deze betekenis, het chromosoom zorgt ervoor dat de DNA-informatie behouden blijft en gelijkmatig wordt verdeeld tussen dochtercellen product van celdeling.
Hoeveel chromosomen heeft de mens?
Elke soort heeft een bepaald aantal chromosomen. Mensen hebben bijvoorbeeld 46 chromosomen of 23 homologe of gelijke paren. Menselijke chromosomen zijn verder onderverdeeld in:
- geslachtschromosomen: X en Y genoemd die het biologische geslacht bepalen, en
- niet-geslachtschromosomen: de overige 44 chromosomen ook wel autosomen genoemd.
De etymologie van het woord chromosoom komt van: chroom wat betekent "kleur, inkt" en soma dat "lichaam" uitdrukt.
Chromosoomstructuur
Chromosomen zijn een van de vormen die DNA (deoxyribonucleïnezuur) aanneemt, nucleïnezuur dat de genetische informatie van elke cel bevat. Enkele van de andere vormen die DNA aanneemt, zijn bijvoorbeeld als chromatine en chromatide, onder andere.
In die zin is het chromosoom de vorm die het DNA comprimeert, verpakt en voorbereidt om de M-fase (mitose of meiose) binnen te gaan. Dit proces wordt chromsomale condensatie genoemd en vindt plaats nadat het DNA is gerepliceerd.
In eukaryote cellen wordt DNA voor het grootste deel van de celcyclus gedecondenseerd in de vorm van chromatine.
Chromatine bestaat uit het complex van DNA, histonen en andere structurele eiwitten. Histonen zijn een groep positief geladen basiseiwitten die spiralen vormen zodat negatief geladen DNA in een chromosoom kan worden gewikkeld.
DNA-replicatie vindt plaats ter voorbereiding op mitose en wanneer het voltooid is, worden 2 kopieën van 1 chromosoom samengevoegd via een centometer. Wanneer ze verenigd zijn, staan ze bekend als zusterchromatiden en worden ze als 1 chromosoom beschouwd.
Later, wanneer de zusterchromatiden scheiden, wordt elk deel beschouwd als een ander chromosoom, dat wil zeggen 2 chromosomen die een exacte kopie van het originele DNA bevatten.
Chromosoomclassificatie
Het centromeer splitst de chromatiden in twee delen die armen worden genoemd. Chromosomen worden geclassificeerd op basis van de lengte van hun armen, met andere woorden, het wordt gedifferentieerd door de positie van het centromeer:
- metacentrisch: wanneer de armen ongeveer gelijk zijn en het centromeer in het midden ligt;
- submetacentrisch: het centromeer is iets opzij geschoven, waardoor 2 enigszins ongelijke armen ontstaan;
- telocentrisch: het centromeer bevindt zich dicht bij het ene uiteinde en geeft 2 zeer ongelijke armen en,
- acrocentrisch: het centromeer bevindt zich aan het ene uiteinde, dus er is een arm.
Chromosoomtypes
Homologe chromosomen
Homologe chromosomen zijn chromosomen die samen een volledig diploïde paar vormen.
Niet-geslachtschromosomen, bekend als autosomen of somatische chromosomen, zijn diploïde (2n), dat wil zeggen, ze komen in homologe paren voor en hun celdeling staat bekend als mitose.
Bij mensen zijn chromosomen van paar 1 tot 22 autosomen en paar 23 behoort tot de X- en Y-geslachtschromosomen.
Geslachtschromosomen
De geslachtschromosomen, X en Y genaamd, bepalen het biologische geslacht. Deze chromosomen hebben maar één homoloog chromosoom omdat het haploïde cellen zijn (1n).
Dit betekent dat het nodig is om een mannelijke gameet (bijvoorbeeld sperma) te combineren met een vrouwelijke gameet (zoals een ei) om de volledige diploïde set chromosomen te vormen. Dit proces staat bekend als meiose.
Bij mensen ontstaat het vrouwelijke biologische geslacht uit de combinatie van 2 X-chromosomen (XX) en het mannelijke biologische geslacht uit de combinatie van 1 X-chromosoom en 1 Y-chromosoom (XY).
- Seksuele reproductie
- Intersekse.
